O Teste Pré-Natal Não Invasivo é realizado a partir de uma amostra de sangue materno periférico.  Ele detecta a presença das Trissomias 21, 18 e 13, o sexo fetal e aneuploidias dos cromossomas sexuais no DNA do feto que circula no sangue da mãe. Para a realização deste exame, a Cligest celebrou uma pareceria com o Centro de Genética Clínica (CGC), um laboratório de referência mundial na área da Genética.

Este teste pode ser realizado a partir da 10ª semana de gestação e, sendo realizado a partir de uma amostra de sangue, não está associado a risco de aborto.

Quando se aconselha a sua realização?

  • Gestante com mais de 35 anos;
  • História familiar de Trissomias 21,18 ou 13;
  • Trissomia diagnosticada em gravidez anterior;
  • Abortos de repetição;
  • Rastreio pré-natal com risco aumentado;
  • Resultados ecográficos sugestivos das cromossomopatias indicadas.

Resultados

Apesar de demonstrar uma elevada precisão, não deve ser tomada nenhuma decisão irreversível com base no seu resultado. Se este exame detectar uma probabilidade aumentada para as anomalias testadas é aconselhada a confirmação por Amniocentese (diagnóstico pré-natal invasivo).

Informações

As recolhas de sangue para este teste são realizadas na Clínica Vida de Luanda. Para mais informações, contacte-nos através do email neonatologia@cligest.com.

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